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治療罕見癌癥的重大進展

澳大利亞領導的一項試驗顯示,與罕見的皮膚相關癌癥的標準療法相比,新藥的使用率幾乎是患者數的五倍。

更新更新時間07/06/2017分享分享到Facebook分享到Twitter

研究人員正在慶祝治療影響皮膚的罕見和使人衰弱的癌癥的一項重大進展。

在“柳葉刀”雜志上發表的澳大利亞主導的臨床試驗表明與現有的皮膚T細胞淋巴瘤治療相比,新藥的使用率幾乎是患者的五倍,其益處持續時間更長。

淋巴細胞或白細胞難以治療的癌癥,導致皮膚問題衰弱和惡化,通常是紅色,鱗片狀或增厚的皮膚斑塊,模仿濕疹或慢性皮炎。

目前尚無治愈方法。

然而,墨爾本Peter MacCallum癌癥中心的試驗負責人兼專家血液學家Miles Prince教授希望進行“令人印象深刻”的試驗。藥物brentuximab vedotin將導致其對皮膚T細胞淋巴瘤的批準快速跟蹤。

Brenuximab vedotin已被批準用于其他淋巴瘤,包括更常見的霍奇金淋巴瘤。

包括在墨爾本的Peter MacCallum癌癥中心在內的52個國際試驗點的約130名患者參加了藥物試驗,并隨機分配到用brentuximab vedotin或標準療法治療的組中。

超過一半在接受brentuximab vedotin治療的患者中,56.3%接受了持續4個月或更長時間的有益反應。

與接受標準治療的患者相比,這一比例為12.5%。

長期隨訪也表明蒂姆的長度有了重大改善治療后患者病情保持穩定 - 新藥治療組為16.7個月,而標準治療組為3.5個月。

總體而言,brentuximab vedotin組有16例死亡,標準中有14例死亡治療組,中位隨訪近兩年(22.9個月)。

“這些令人印象深刻的結果為這些患者提供了一種新的更有效的治療方案,迄今為止,這些患者僅提供標準治療方案。不可靠或短期的好處,“普林斯教授說。

(責任編輯:騰訊分分彩助贏軟件app)

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